Vandaag zijn we weer begonnen met de dexa. Finn blijft maar groeien; dus alle chemo doseringen zijn verhoogd. Na een half dagje VU zit er een heel bleek ventje naast me in de auto. Hij heeft het zwaar. De impact van weer een ziekenhuisbezoek is groot. Finn vermant zich dapper aan het ontbijt na gehoord te hebben weer naar de VU te moeten vandaag. Na een uurtje school gaan we erheen. Als ik zeg dat we naderhand maar weer eens naar een legoproject moeten kijken, weet Finn dat het weer dexa week is. Hij heeft een prachtige trein voor 14+ uitgezocht; hopelijk heeft hij dit project niet in een halve dag af....1 wagon per dexa-blok hebben we bedacht.
Finn heeft direct na de vincristine (dosis ook verhoogd) last van zenuwpijn; voor het eerst ook kaakpijn en weer de bekende vreselijk irritante jeuk. Wachtend op onze afhaal pizza's viel Finn op schoot in de pizzeria in slaap. Pizza's blijken ook "uit" te zijn. Vissen is nog "in"...morgen moet ik weer; nu met een stevige hengel en het nieuwe kunstaas. Mogelijk is dit het laatste blog dat ik kan typen en zitten al mijn vingers morgen in de maag van een snoek....
Thuis kregen we een heel leuk bericht. We mogen een weekje naar villa pardoes. http://www.villapardoes.nl/ Er is een weekje voor ons gereserveerd wanneer Finn een paar weken klaar is met de chemotherapie. Aanvankelijk hebben we ons wat verzet tegen dit soort activiteiten (voelde stigmatiserend en confronterend (ons kind ernstig ziek???)), maar nu merk ik hoe blij het me maakt ergens naar uit te kijken waarvan ik zeker weet dat Finn, Suze en Nadia (we gaan onder andere ook naar de efteling) heel erg gaan genieten. En het wordt helemaal voor ons geregeld. Het is zo fijn dat er dit soort organisaties bestaan die belangeloos het leven van zieke kinderen iets lichter willen maken.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten